Maîtresse d'école et maman de deux enfants, j'ai tenté l'impossible pour ma deuxième grossesse afin que mon enfant naisse avec sa malformation cardiaque, appelée Ebstein ( c'est comme cela que la sienne s'appelle mais il en existe plein d'autres ).
Aujourd'hui un enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque.
Soutenue par mon conjoint, j'ai tenté l'impossible en refusant l'interruption médicalisée de grossesse que le cardiologue m'avait proposée à 7 mois de grossesse.
A la naissance, hôpital, famille, amis ont usé de tous les moyens afin que mon bébé prenne la vie du bon côté.
Me posant un certain nombre de questions quant à la manière dont j'allais lui expliquer sa malformation et ne trouvant pas d'album de littérature de jeunesse traitant de ce sujet, alors j'ai décidé d'écrire.
Ce livre pour enfant retrace l'histoire d'un petit garçon prénommé Ely et les difficultés qu'il peut rencontrer dans sa vie quotidienne avec ce handicap invisible.
A l'école, ses pairs ne comprennent pas toujours pourquoi Ely ne fait pas comme les autres.
Le jour où son ptit coeur de beurre est réparé sa vie change....
La littérature de jeunesse peut être un moyen pour certaines mamans d'expliquer à leur enfant avec des mots simples la pathologie .
Le but étant de donner du courage à l'enfant et aux parents et de les faire relativiser sur l'opération à cœur ouvert dans un pays fait de professionnels exceptionnels.
La France a la chance d'avoir une médecine qui évolue en permanence malgré les risques possibles lors d'opérations comme celles-ci.